（多选题）
申请医疗机构制剂，应当进行相应的临床前研究，包括（）
A处方筛选
B配制工艺
C质量指标
D毒理学
E药理学
正确答案
答案解析
略
相似试题
（判断题）
医疗机构配制的制剂应当是单位临床需要而市场上没有供应的品种。
（单选题）
医疗机构制剂的临床研究中受试例数不得少于多少例（）
（单选题）
医疗机构根据单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂是（）
（判断题）
医疗机构配制的疗效确切的制剂，除单位临床需要外，同时可在市场销售。
（判断题）
《药品法》规定医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上保证供应的品种。（）
（单选题）
2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
（填空题）
医疗机构临床用血应当制定用血计划，遵循（）、（）的原则。
（单选题）
对药品注册申请进行技术审评工作的机构是（）
（单选题）
对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行相应必要的行政管理是（）
