（单选题）
药品监督管理局颁发新药证书一般是在完成（）
AⅠ期临床试验之后
BⅡ期临床试验之后
CⅢ期临床试验之后
DⅣ期临床试验之后
E生物等效性试验之后
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
完成临床试验并通过审批的新药，由和部门批准，发给新药证书（）。
（简答题）
请简述药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证、新药证书号、药品广告批准文号的格式。
（判断题）
药物研究是发现新药，是寻找更加安全、有效且经济的新药的过程，一般是在实验室小规模进行的，它包含新药分子设计、合成、安全有效性评价、工艺及质量研究、剂型研究等一系列从分子水平到细胞水平到动物水平再到人体水平的活动
（单选题）
美国开始颁发老年护理专科证书的时间是（）
（单选题）
《护士执业证书》的颁发机构是（）
（判断题）
新药证书号的格式为：国药证字H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序号。
（单选题）
新药监测期内的药品，应报告该药品引起的（）。
（单选题）
国家药品监督管理局已作出规定，要求建立指纹图谱的中药新药剂型为（）
（名词解析）
新药新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。或已上市改变剂型、改变用药途径，也按新药处理。
