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(填空题)

生物制品生产环境空气洁净度要求()。

正确答案

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  • (填空题)

    药品生产环境空气洁净度要求:非最终灭菌药品需要达到()

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    洁净室应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度应达到()勒克斯;对照度有特殊要求的生产部位应设置局部照明。

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    洁净室的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时,相对湿度应控制在(),温度应控制在()。

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    无菌空气在发酵中的作用是什么?生物工业对空气质量有何要求?

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    生物洁净室所用滤材级别多数为高效或超高效滤材,超高效滤材可阻留()的颗粒99.9%以上。

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    ()以上区域的洁净工作服应在洁净室内洗涤、干燥、整理,必要时应按要求灭菌。

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    常见悬浮于空气中的微生物粒子大小在()之间。

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  • (名词解析)

    海洋生物新药的中试生产

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  • (单选题)

    下列哪个产品不是用生物技术生产的()。

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