（单选题）
对于《药品经营许可证》，任何单位和个人不得（）。
A法定凭证
B变更、换证、吊销、缴销
C伪造、出租
D工作档案
正确答案
答案解析
本组题考查要点是"《药品经营许可证》的有关规定"。《药品经营许可证管理办法》第二十八条规定，发证机关应建立《药品经营许可证》发证、换证、监督检查、变更等方面的工作档案，并在每季度上旬将《药品经营许可证》的发证、变更等情况报上一级（食品）药品监督管理部门（机构）。对因变更、换证、吊销、缴销等原因收回、作废的《药品经营许可证》，应建档保存5年。《药品经营许可证管理办法》第十二条规定，《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的法定凭证，任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借。
相似试题
（填空题）
在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《（）》。
（单选题）
依法取得麻醉药品药用原植物种植或者麻醉药品和精神药品实验研究、生产、经营、使用、运输等资格的单位，倒卖、转让、出租、出借、涂改其麻醉药品和精神药品许可证明文件的，构成犯罪的，（）。
（单选题）
《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围不包括（）
（单选题）
《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中、对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是（）
（单选题）
《药品经营许可证》许可事项变更不包括（）
（单选题）
《药品经营许可证》许可事项变更不包括哪项？（）
（单选题）
根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》情形不包括（）。
（单选题）
根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（）
（单选题）
药品经营许可事项变更不包括（）
