（判断题）
药品标准是国家对药品质量及检验方法所作的技术规定，是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。
A对
B错
正确答案
答案解析
略
相似试题
（填空题）
药品监督检验代表国家对药品研制、（）、使用的药品质量进行的检验，具有比在生产或验收检验更高的（）。
（单选题）
药品质量检查的原始记录及检验报告书须按批号保存（）
（单选题）
申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）
（填空题）
生产申报审批流程为：申请人→中检所报送制备标准物质的原料及资料、报临床研究及其他变更和补充的资料→（）审查、现场考核、抽取样品→药检所检验样品（30天）→国家食品药品监督管理局受理（5天）→药审中心审评（120天/100天）→申请人4个月内一次性补充资料→（）对补充资料审评（40天/25天）→国家食品药品监督管理局审批→批准生产。
（单选题）
负责药品审批检验和质量抽验的机构是（）
（判断题）
药品生产企业要求执行出厂检验制度，对质量基本合格的药品可流入药品市场。（）
（单选题）
负责药品质量标准复核工作的机构是（）
（单选题）
负责药品质量标准复核工作的部门是（）
（简答题）
说明药品质量监督检验的性质。
