（单选题）
申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）
A《药品流通监督管理办法》
B《药品生产监督管理办法》
C《药品注册管理办法》
D《药品经营质量管理规范》
E《药品生产质量管理规范》
正确答案
答案解析
略
相似试题
（填空题）
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、"进口药品注册证"、"医药产品注册证"的有效期为（）年，有效期届满，需要继续生产或者进口的，应当在有效期届满前（）个月申请再注册。
（填空题）
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（）年，有效期届满，需要继续生产或者进口的，应当在有效期届满前（）个月申请再注册。
（判断题）
香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给"进口药品注册证"。（）
（判断题）
香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给《进口药品注册证》。（）
（单选题）
《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是（）
（判断题）
中药饮片的炮制，必须符合《国家药品标准》，若没有此标准，则须按照省、自治区、直辖市药监部门制定、并经SFDA备案的《炮制守则》炮制。
（多选题）
全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）
（判断题）
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。（）
（单选题）
对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评（）
