（单选题）
我国现行的GMP的施行时间是（）
A1998年7月1日
B1999年8月1日
C2005年7月1日
D2009年12月1日
正确答案
答案解析
略
相似试题
（判断题）
我国现行GMP包括总则、质量管理、机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件管理、生产管理、质量控制与质量保证、委托生产与委托检验、产品发运与召回、自检及附则，共计14章，313条。
（简答题）
简述我国GMP的主要内容。
（简答题）
请论述我国实施GMP的意义。
（填空题）
为检查滤膜的完整性，我国GMP规定，微孔滤膜在使用前要做（）。
（多选题）
我国GMP规定，与药品生产的空气洁净度级别要求相一致的地方有（）
（单选题）
我国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级（）
（单选题）
第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是（）
（单选题）
现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是（）
（单选题）
我国现行《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是（）
