（简答题）
药品监督管理部门按照规定对经认证合格的药品生产企业认证后应如何管理？
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
药品监督管理部门应当按照规定，依据哪些法律法规，对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查（）
（多选题）
（）情形下，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。
（简答题）
开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产剂型，在药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的，药品监管部门应依据什么规定给予处罚？
（单选题）
（）应当设立《药品生产质量管理规范》认证检查员库。进行《药品生产质量管理规范》认证，必须按照规定，从《药品生产质量管理规范》认证检查员库中随机抽取认证检查员组成认证检查组进行认证检查。
（简答题）
药品监督管理部门违反《药品管理法》规定，为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的，由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的，依法追究刑事责任？
（单选题）
《中华人民共和国节约能源法》规定，用能产品的生产者、销售者，可以根据（），按照国家有关节能产品认证的规定，向经国务院认证认可监督管理部门认可的从事节能产品认证的机构提出节能产品认证申请。
（简答题）
国务院药品监督管理部门负责哪些剂型的认证？
（简答题）
药品监督管理部门GMP认证检查组如何组成？
（判断题）
经检疫不合格的动物、动物产品，货主应当在动物卫生监督机构的监督下，按照国务院兽医主管部门的规定处理，处理费用由动物卫生监督机构承担。
