（简答题）
国务院药品监督管理部门负责哪些剂型的认证？
正确答案
注射剂、放射性药品、国务院药品监督管理部门规定的生物制品。
答案解析
略
相似试题
（简答题）
开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产剂型，在药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的，药品监管部门应依据什么规定给予处罚？
（简答题）
除国家负责GMP认证的品种剂型外，其他药品的GMP认证申请的初审、形式审查和技术审查怎样进行？
（简答题）
省级药品监督管理局在GMP认证中负责哪些工作？
（单选题）
药品监督管理部门应当按照规定，依据哪些法律法规，对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查（）
（单选题）
新药申请所需的连续（）个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产；新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。
（简答题）
药品生产企业质量、生产负责人发生变更，向省级药品监督管理部门备案应报哪些情况？
（简答题）
药品监督管理部门按照规定对经认证合格的药品生产企业认证后应如何管理？
（简答题）
药品监督管理部门GMP认证检查组如何组成？
（单选题）
（）国务院发布的《国务院关于进一步加强食品安全工作的决定》按照一个监管环节由一个部门监管的原则，采取分段监管为主、品种监管为辅的方式，进一步理顺食品安全监管职能，明确责任。农业部门负责初级农产品生产环节的监管；质检部门负责食品生产加工环节的监管；工商部门负责食品流通环节的监管；卫生部门负责餐饮业和食堂等消费环节的监管；食品药品监管部门负责对食品安全的综合监督、组织协调和依法组织查处重大事故。
