（判断题）
国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》。（）
A对
B错
正确答案
答案解析
略
相似试题
（判断题）
香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给"进口药品注册证"。（）
（判断题）
香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给《进口药品注册证》。（）
（填空题）
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、"进口药品注册证"、"医药产品注册证"的有效期为（）年，有效期届满，需要继续生产或者进口的，应当在有效期届满前（）个月申请再注册。
（填空题）
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（）年，有效期届满，需要继续生产或者进口的，应当在有效期届满前（）个月申请再注册。
（判断题）
从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申报药品时一并审批。（）
（单选题）
是指新药申请、仿制药申请或进口药申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请（）
（单选题）
医药产品注册的证书号格式为（）
（多选题）
《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括（）
（判断题）
开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册。（）
