（多选题）
我国列为高风险等级的进口医疗器械产品包括（）。
A植入人体的医疗器械
B介入人体的有源医疗器械
C用于支持、维持生命的医疗器械
D对人体有潜在危险的医学影像设备及能量治疗设备
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
进口医疗器械的注册产品标准由（）复核。
（多选题）
进口捐赠的医疗器械应当符合的条件是（）。
（单选题）
医疗器械进口单位实施分类监管，具体分为（）。
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进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素，进口单位应当报送以下（）材料。
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药品医疗器械飞行检查应当遵循（）的原则，围绕安全风险防控开展。
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医疗器械风险程度，应当根据医疗器械的预期目的，通过（）等因素综合判定。
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我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的（）。
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医疗器械召回管理办法所称缺陷，是指医疗器械在正常使用情况下存在可能危及（）的不合理的风险。
（多选题）
《进口药材管理办法（试行）》的适用范围，包括对进口药材的（）。
