（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）。
A新药监测期内的药品
B首次进口5年内的药品
C省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
D国家基本药物目录中的药品
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
（多选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（）
（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》属于（）
（单选题）
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）
（单选题）
药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）
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药品不良反应报告和监测是指（）
（单选题）
药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的（）
（单选题）
根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》，向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是（）。
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国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有（）
