(多选题)
《医疗器械注册管理办法》制定目的是,为规范医疗器械的注册与备案管理,保证医疗器械的()。
A安全
B有效
C质量
D合理
正确答案
答案解析
略
相似试题
(多选题)
我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的()。
(单选题)
制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械()。
(单选题)
制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是,保证医疗器械通用名称命名()。
(多选题)
制定《医疗器械召回管理办法》(试行),依据()。
(单选题)
《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)中“固定处方制剂”是指()。
(单选题)
《药品注册管理办法》规定,关于新药临床试验,Ⅲ期临床试验目的是()。
(单选题)
《药品注册管理办法》规定,关于新药临床试验,Ⅱ期临床试验目的是()。
(单选题)
制定《药物临床试验质量管理规范》的目的是()。
(多选题)
医疗器械生产企业质量体系考核办法适用于申请()医疗器械准产注册企业的审查及对企业的定期审查。