（单选题）
制定《药物临床试验质量管理规范》的目的是（）。
A保证药物临床的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全
B保证药物临床试验在科学上具有先进性
C保证药物临床试验对受试者无风险
D保证药物临床试验的过程按计划完成
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
下列属于《药物临床试验质量管理规范》调整适用的事项包括（）。
（单选题）
《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验，Ⅲ期临床试验目的是（）。
（单选题）
《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验，Ⅱ期临床试验目的是（）。
（多选题）
《医疗器械注册管理办法》制定目的是，为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的（）。
（单选题）
制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。
（单选题）
《药物非临床研究质量管理规范》适用于为申请药品（）而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范。
（单选题）
关于药物临床试验，下列说法中错误的是（）。
（单选题）
申请人获准进行药物临床试验的，应当严格按照临床试验批准证明文件的相关要求开展临床试验，并严格执行（）的有关规定。
（单选题）
国家食品药品监督管理局决定发给临床试验批准证明文件的，应当出具《药物临床试验批件》；决定不予批准临床试验的，应当发给（），并说明理由。
