（多选题）
医疗器械的（）应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。
A研制
B生产
C经营
D使用
正确答案
答案解析
略
相似试题
（简答题）
生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械的如何处罚？
（多选题）
中药材产地的环境应符合国家相应标准，具体要求是（）。
（多选题）
非临床安全性评价研究机构根据工作需要设立相应的实验室；使用有生物危害性的（）等材料应设立专门实验室，并应符合国家有关管理规定。
（单选题）
医疗器械说明书和标签中使用的符号或者识别颜色应当符合（）的规定；无相关标准规定的，该符号及识别颜色应当在说明书中描述。
（多选题）
进口捐赠的医疗器械应当符合的条件是（）。
（多选题）
医疗器械通用名称除应当符合有关规定外，不得含有的内容包括（）。
（单选题）
进口医疗器械的注册产品标准由（）复核。
（单选题）
境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由（）复核。
（多选题）
为了保证医疗器械广告的（），制定《医疗器械广告审查发布标准》。
