（简答题）
生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械的如何处罚？
正确答案
《医疗器械监督管理条例》第三十七条规定，违反本条例规定，生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门予以警告，责令停止生产，没收违法生产的产品和违法所得，违法所得5000元以上的，并处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得或者违法所得不足5000元的，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，由原发证部门吊销产品生产注册证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
答案解析
略
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（单选题）
医疗器械说明书和标签中使用的符号或者识别颜色应当符合（）的规定；无相关标准规定的，该符号及识别颜色应当在说明书中描述。
（多选题）
医疗器械的（）应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。
（单选题）
境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由（）复核。
（多选题）
医疗器械标准管理办法适用于在中国境内从事医疗器械（）和监督管理的单位或者个人。
（单选题）
进口医疗器械的注册产品标准由（）复核。
（多选题）
为了保证医疗器械广告的（），制定《医疗器械广告审查发布标准》。
（多选题）
出现下列（）情形之一的，食品药品监督管理部门可以对医疗器械生产企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈。
（多选题）
进口药品，其中（）必须经口岸药品检验所检验符合标准规定后，方可办理进口备案手续；检验不符合标准规定的，口岸药品监督管理局不予进口备案。
（单选题）
医疗器械生产企业因违法生产被食品药品监督管理部门立案调查但尚未结案的，或者收到行政处罚决定但尚未履行的，食品药品监督管理部门应当（）许可。
