（多选题）
医疗器械标准管理办法适用于在中国境内从事医疗器械（）和监督管理的单位或者个人。
A研制
B生产
C经营
D使用
正确答案
答案解析
略
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（多选题）
在中华人民共和国境内，从事食品生产活动，应当依法取得食品生产许可。食品生产许可的（）及其监督检查，适用《食品生产许可管理办法》。
（单选题）
境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由（）复核。
（多选题）
通过一定媒介和形式发布的广告含有（）等内容的，适用于医疗器械广告审查办法办法。
（多选题）
餐饮服务许可管理办法适用于从事餐饮服务的单位和个人，不适用于（）。
（多选题）
医疗器械生产企业质量体系考核办法适用于申请（）医疗器械准产注册企业的审查及对企业的定期审查。
（多选题）
从事医疗器械生产，应当具备的基本条件是（）。
（单选题）
从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（）提出申请。
（单选题）
进口医疗器械的注册产品标准由（）复核。
（多选题）
医疗器械广告中有关适用范围和功效等内容的宣传应当科学准确，不得出现的情形有（）。
