（单选题）
境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由（）复核。
A设区的市级药品监督管理部门
B省级药品监督管理部门
C国务院药品监督管理部门
D国家质量管理部门
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行（）。
（单选题）
进口医疗器械的注册产品标准由（）复核。
（简答题）
未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械的如何处罚？
（多选题）
开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可，并提交的资料有（）。
（多选题）
医疗器械的（）应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。
（简答题）
未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器械的如何处罚？
（简答题）
未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚？
（简答题）
经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？
（简答题）
医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？
