（多选题）
在中华人民共和国境内，从事食品生产活动，应当依法取得食品生产许可。食品生产许可的（）及其监督检查，适用《食品生产许可管理办法》。
A申请
B受理
C审查
D决定
正确答案
答案解析
略
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（多选题）
医疗器械标准管理办法适用于在中国境内从事医疗器械（）和监督管理的单位或者个人。
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从事食品添加剂生产活动，应当依法取得（）。申请食品添加剂生产许可，应当具备与所生产食品添加剂品种相适应的场所、生产设备或者设施、食品安全管理人员、专业技术人员和管理制度。
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境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由（）复核。
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食品经营主体业态分为（）。食品经营者申请通过网络经营、建立中央厨房或者从事集体用餐配送的，应当在主体业态后以括号标注。
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从事医疗器械生产，应当具备的基本条件是（）。
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药品生产企业进口所需原料药和（）（包括境内分包装用制剂），应当持有《药品生产许可证》。
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拟从事新食品原料生产、使用或者进口的单位或者个人，应当提出申请并提交（）材料。
（单选题）
拟从事新食品原料生产、使用或者进口的单位或者个人，应当提出申请并提交材料。另附未启封的产品样品1件或者原料（）。
