（填空题）
GMP是药品生产和管理的基本原则，其检查对象是（）。
正确答案
人、生产环境和制剂生产的全过程
答案解析
略
相似试题
（填空题）
GMP是保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则，其检查对象是（）、（）、（）。
（判断题）
SFDA直接对药品生产企业进行监督检查，并对省（食品）药品监督管理部门的监督检查工作及认证通过的生产企业GMP的实施及认证情况进行监督和抽查。
（判断题）
企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。GMP作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。企业应当严格执行GMP，坚持诚实守信，禁止任何虚假、欺骗行为。
（判断题）
药品GMP是世界各国对药品生产全过程监督管理普遍采用的法定技术规范。
（判断题）
GMP是指在药品生产全过程中，运用科学、合理、规范化的条件和方法，以确保生产优良药品的一整套系统的、科学的管理办法。
（简答题）
药品生产及其质量控制必须按GMP进行管理的意义何在？
（简答题）
药品生产及其质量控制必须按GMP进行管理的意义何在？
（简答题）
简述药品GMP认证检查员须具备的条件。
（判断题）
药品GMP认证制度是国家对药品生产企业监督检验的一种手段，也是保证药品质量的一种科学、先进的管理方法。
