（单选题）
70%的囊性纤维病患者是由于编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，导致了CFTR蛋白的结构异常，该实例可以说明（）
A基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
BDNA中某个碱基发生改变，生物体合成的蛋白质必然改变
C基因通过控制激素的合成，控制生物体的性状
D基因通过控制蛋白质的结构从而控制生物体的性状
正确答案
答案解析
略
相似试题
（填空题）
下图为某囊性纤维化病的系谱图。请回答问题： 囊性纤维化病是CFTR基因突变导致的人类遗传病，迄今为止，已经发现超过1000种可以导致囊性纤维化的CFTR基因突变，这体现了基因突变具有（）的特点。其中的一些患者是由于CFTR基因缺失了三个碱基对，导致其编码的CFTR蛋白缺失了一个苯丙氨酸，苯丙氨酸的密码子为UUU或UUC，据此可推知基因缺失的序列为（）
（填空题）
囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病，导致这一疾病发生的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变，下图表示CFTR蛋白在氯离子跨膜运输过程中的作用。
（填空题）
囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病，导致这一疾病发生的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变，下图表示CFTR蛋白在氯离子跨膜运输过程中的作用。
（填空题）
囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病，导致这一疾病发生的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变，下图表示CFTR蛋白在氯离子跨膜运输过程中的作用。
（填空题）
下图为某囊性纤维化病的系谱图。请回答问题： 科研人员利用经过修饰的病毒作为（），将正常的CFTR基因导入患者的肺部组织细胞中，这种治疗方法称为（）。
（填空题）
下图为某囊性纤维化病的系谱图。请回答问题： 科研人员利用经过修饰的病毒作为（），将正常的CFTR基因导入患者的肺部组织细胞中，这种治疗方法称为（）
（单选题）
囊性纤维病发病的直接原因是Cl－不能有效运出肺等组织细胞，而根本原因是CFTR基因发生突变，导致运输Cl－的CFTR跨膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解错误的是（）
（填空题）
下图为某囊性纤维化病的系谱图。请回答问题： 在正常肺部组织细胞中，细胞膜上的CFTR蛋白帮助氯离子转运出细胞。突变导致合成的CFTR蛋白（）改变，使其功能异常，导致细胞外水分（）（填“增多”或“减少”），患者的肺部黏液堆积增多，易被细菌反复感染。
（填空题）
下图为某囊性纤维化病的系谱图。请回答问题： 在正常肺部组织细胞中，细胞膜上的CFTR蛋白帮助氯离子转运出细胞。突变导致合成的CFTR蛋白（）改变，使其功能异常，导致细胞外水分（）（填“增多”或“减少”），患者的肺部黏液堆积增多，易被细菌反复感染。
