A常染色体的显性遗传
B多基因隐性遗传
CX连锁显性遗传
DX连锁隐性遗传
E常染色体隐性遗传
（单选题）
苯丙酮尿症的遗传方式是（）
答案解析
苯丙酮尿症的病因是（）
苯丙酮尿症的确诊依据是（）
典型苯丙酮尿症的酶缺陷是（）
导致苯丙酮尿症的致病基因是（）
苯丙酮尿症的主要临床表现是（）
儿童诊断苯丙酮尿症的最常用筛选方法是（）
BH4缺乏型苯丙酮尿症的酶缺陷是（）
苯丙酮尿症的发病是由于哪种物质的代谢障碍（）
