A常染色体隐性遗传
B酪氨酸羟化酶缺乏
C血苯丙氨酸降低
D血酪氨酸升高
E苯丙氨酸羟化酶缺乏
（单选题）
苯丙酮尿症的确诊依据是（）
答案解析
苯丙酮尿症的遗传形式是（）
苯丙酮尿症的遗传方式是（）
典型苯丙酮尿症的酶缺陷是（）
导致苯丙酮尿症的致病基因是（）
苯丙酮尿症的主要临床表现是（）
儿童诊断苯丙酮尿症的最常用筛选方法是（）
BH4缺乏型苯丙酮尿症的酶缺陷是（）
苯丙酮尿症的发病是由于哪种物质的代谢障碍（）
