A鸟苷三磷酸环化水合酶，6-丙酮酰四氢蝶呤还原酶
B葡糖脑苷酶
C苯丙氨酸-4-羟化酶
D四氢生物蝶呤还原酶
E葡萄糖-6-磷酸酶
（单选题）
典型苯丙酮尿症的酶缺陷是（）
答案解析
典型型苯丙酮尿症是由于患儿肝细胞缺乏（）
苯丙酮尿症的病因是（）
苯丙酮尿症的确诊依据是（）
苯丙酮尿症的遗传形式是（）
苯丙酮尿症的遗传方式是（）
导致苯丙酮尿症的致病基因是（）
苯丙酮尿症的主要临床表现是（）
儿童诊断苯丙酮尿症的最常用筛选方法是（）
