A系统药理研究数据
B慢性毒性实验结果
CLD50
D临床前研究资料
E核算药物成本
（单选题）
新药进行临床试验必须提供（）
答案解析
（判断题）
新药申请注册必须进行临床试验。
完成临床试验并通过审批的新药，由和部门批准，发给新药证书（）。
（简答题）
新药的临床试验方案需要包括哪些内容？
何为安慰剂效应？在新药临床试验中应如何排除？
（多选题）
新药在投产前必须做的“三致”试验包括（）
Ⅱ期临床试验是指采用随机盲法对照实验，评价新药的有效性及安全性，推荐临床给药剂量。
新药临床评价的主要任务是：（）
新药临床前毒理学研究的目的？
