(单选题)
《药品生产质量管理规范》规定,需要使用独立厂房的是()。
A生产青霉素类等高致敏性药品
B生产β-内酰胺结构类药品
C生产抗肿瘤类化学药品
D生产激素类化学药品
正确答案
答案解析
略
相似试题
(单选题)
按照《中药材生产质量管理规范》规定,下列说法中错误的是()。
(单选题)
按照《药品注册管理办法》的规定,需要进行技术审评的补充申请,技术审评工作时间为()。
(单选题)
《药品生产质量管理规范》旨在于()。
(多选题)
按照《药品经营质量管理规范》,有关药品验收说法正确的是()。
(多选题)
《药品经营质量管理规范》中,库房应当配备的设施设备包括()。
(单选题)
违反《新食品原料安全性审查管理办法》,生产或者使用未经()的新食品原料的,按照《食品安全法》的有关规定处理。
(多选题)
非临床安全性评价研究机构根据工作需要设立相应的实验室;使用有生物危害性的()等材料应设立专门实验室,并应符合国家有关管理规定。
(单选题)
制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械()。
(单选题)
进口的蛋白同化制剂、肽类激素经口岸药品检验所检验不符合标准规定的,进口单位应当在收到()后2日内,将全部进口药品流通、使用的详细情况,报告所在地口岸食品药品监督管理部门。