（单选题）
《药品生产质量管理规范》旨在于（）。
A最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险
B将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中
C确保所生产的药品符合预定用途和注册要求
D确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
《药品生产质量管理规范》规定，需要使用独立厂房的是（）。
（多选题）
按照《药品经营质量管理规范》，有关药品验收说法正确的是（）。
（多选题）
《药品经营质量管理规范》中，库房应当配备的设施设备包括（）。
（单选题）
按照《中药材生产质量管理规范》规定，下列说法中错误的是（）。
（单选题）
制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。
（单选题）
《药物非临床研究质量管理规范》适用于为申请药品（）而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范。
（单选题）
制定《药物临床试验质量管理规范》的目的是（）。
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下列属于《药物临床试验质量管理规范》调整适用的事项包括（）。
（单选题）
《食品生产许可管理办法》自（）起施行。
