（多选题）
按照《药品经营质量管理规范》，有关药品验收说法正确的是（）。
A验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章
C企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
D外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
《药品经营质量管理规范》中，库房应当配备的设施设备包括（）。
（单选题）
（食品）药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的，应当自注销之日起（）工作日内通知有关工商行政管理部门。
（简答题）
药品生产企业不按照规定实施GMP或药品经营企业不按照规定实施GSP的如何处罚？
（单选题）
《药品生产质量管理规范》旨在于（）。
（单选题）
药品生产、经营企业采购药品时，应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，并应当保存至超过药品有效期（）。
（单选题）
《药品生产质量管理规范》规定，需要使用独立厂房的是（）。
（多选题）
根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业应符合当地（）的要求。
（单选题）
按照《药品注册管理办法》的规定，新药生产，技术审评工作时间为（）。
（单选题）
食品药品监督管理部门按照食品的（）对食品生产实施分类许可。
