（单选题）
药品生产、经营企业采购药品时，应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，并应当保存至超过药品有效期（）。
A1年，但不得少于2年
B1年，但不得少于3年
C1年，但不得少于4年
D2年，但不得少于3年
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
军队药品供应保障机构无法及时向军队医疗机构供应麻醉药品和第一类精神药品时，军队医疗机构可以持总后勤部卫生部或者军区联勤部卫生部核发的（），到驻地麻醉药品和第一类精神药品定点经营企业采购。
（简答题）
药品生产企业不按照规定实施GMP或药品经营企业不按照规定实施GSP的如何处罚？
（简答题）
药品批发经营企业将药品销售给已申报但尚未取得《药品经营许可证》的企业应如何查处？
（多选题）
药品生产、经营企业不得以（）、产品宣传会等方式现货销售药品。
（多选题）
根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业应符合当地（）的要求。
（单选题）
总后勤部直属药品供应保障机构可以从（），或者按照计划从定点生产企业购买麻醉药品和第一类精神药品。从定点生产企业购买时，应当按照规定通过总后勤部卫生部向国家食品药品监督管理局报送需求计划。
（多选题）
药品类易制毒化学品生产企业、经营企业销售药品类易制毒化学品，应当逐一建立购买方档案。购买方为非医疗机构的，档案内容至少包括（）。
（单选题）
药品类易制毒化学品生产企业不再生产药品类易制毒化学品的，应当在停止生产经营后（）内办理注销相关许可手续。
（多选题）
药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，除提供规定的资料外，还应当提供加盖企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明（）。
