（多选题）
药品生产、经营企业不得以（）、产品宣传会等方式现货销售药品。
A展示会
B博览会
C交易会
D订货会
正确答案
答案解析
略
相似试题
（简答题）
药品生产企业不按照规定实施GMP或药品经营企业不按照规定实施GSP的如何处罚？
（简答题）
经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？
（简答题）
医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？
（单选题）
药品类易制毒化学品生产企业不再生产药品类易制毒化学品的，应当在停止生产经营后（）内办理注销相关许可手续。
（简答题）
药品批发经营企业将药品销售给已申报但尚未取得《药品经营许可证》的企业应如何查处？
（多选题）
无菌器械的生产、经营企业和医疗机构的违法行为表现为（）。
（多选题）
根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业应符合当地（）的要求。
（单选题）
药品生产、经营企业采购药品时，应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，并应当保存至超过药品有效期（）。
（多选题）
药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以（）等方式进行修改或者补充。
