（简答题）
药品批发经营企业将药品销售给已申报但尚未取得《药品经营许可证》的企业应如何查处？
正确答案
对未取得《药品经营许可证》的企业违反《中华人民共和国药品管理法》第十四条规定，构成无证经营药品行为，应依据本法第七十三条规定处罚。相关药品批发企业违反《药品流通监督管理办法》（暂行）第十三条规定，构成将药品销售给无证单位或个人行为，依据该办法第四十条规定处罚。
答案解析
略
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（多选题）
药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，除提供规定的资料外，还应当提供加盖企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明（）。
（多选题）
药品生产、经营企业不得以（）、产品宣传会等方式现货销售药品。
（单选题）
医疗器械生产企业因违法生产被食品药品监督管理部门立案调查但尚未结案的，或者收到行政处罚决定但尚未履行的，食品药品监督管理部门应当（）许可。
（多选题）
药品类易制毒化学品生产企业、经营企业销售药品类易制毒化学品，应当逐一建立购买方档案。购买方为非医疗机构的，档案内容至少包括（）。
（多选题）
根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业应符合当地（）的要求。
（简答题）
企业生产、销售假、劣药，药品监管部门要承担什么相关责任？
（简答题）
药品生产企业不按照规定实施GMP或药品经营企业不按照规定实施GSP的如何处罚？
（单选题）
受理注册申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起（）工作日内将申报资料转交技术审评机构。
（单选题）
药品生产、经营企业采购药品时，应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，并应当保存至超过药品有效期（）。
