（单选题）
包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等（）
A药品注册管理
B药事组织许可证管理
C药品广告管理
D药品的价格管理
E药品的监督查处
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于（）
（判断题）
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。（）
（判断题）
未曾在我国境内上市销售的药品，称为新药。
（判断题）
新药是指我国未生产过的药品和未在我国上市的药品。
（单选题）
对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评（）
（单选题）
对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评的机构是（）
（填空题）
一个新药从研究到被批准的程序为：药品非临床安全性试验研究→（）→药品审评中心审核→（）→国务院药品监督管理部门审核批准→核发新药证书。
（多选题）
药品监督管理部门对新药研究进行检查和核查，以确认申报资料的（）
（判断题）
已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证，或制成新的复方制剂，亦按新药管理。
