在需要使一种氨基酸的羧基和另一种氨基酸的氨基相结合时，要防止同一种氨基酸分子之间相互结合，因此，在合成时，必须某种氨基或羧基保护起来，以便反应能按所要求的方式进行。
将两个相应氨基被保护和羧基被保护氨基酸放在溶液内，并不形成肽键。要形成肽键，经常用的手段是将羧基活化，其方法是变成一个所谓的混合酸酐，或者将它变为活泼酯，这样就增加了羧基的亲电能力。或者用强的脱水剂也可促进形成肽键。
（简答题）
在多肽合成中为什么要进行氨基保护？在形成肽键的反应中为什么要羧基活化？
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
在合成多肽时，保护氨基的试剂是（）
（简答题）
用苯胺为原料进行苯环上的一些取代反应时，为什么常常要先进行乙酰化？举例说明氨基保护在有机合成中的应用。
（简答题）
在大肠杆菌的蛋白质合成系统中合成一条多肽链如下：fMet-Arg-His-Ala-Val 已知：Met的tRNA的反密码子是CAU， Arg的tRNA的反密码子是ACG， His的tRNA的反密码子是AUG， Ala的tRNA的反密码子是AGC， Val的tRNA的反密码子是UAC， 终止密码子是UAG 试问： ①编码该多肽链的mRNA碱基序列是什么？ ②编码该多肽链的DNA碱基序列是什么？ ③以氨基酸为原料，合成该多肽链至少需要消耗多少高能磷酸键？
（简答题）
磺胺的合成从乙酰苯胺开始，经过氯磺化、氨水处理，最后水解保护基团生成磺胺。其合成路线如下： 解释： （1）如果氨基没有被保护成酰基，在氯磺化步骤中会发生什么？ （2）乙酰氨基是邻、对位定位基，为什么氯磺化步骤中氯磺酰基主要进入乙酰氨基的对位？
（简答题）
证明一个多阶段装配过程比一个单阶段装配过程更容易控制蛋白质的质量。考虑一个多聚体酶复合物的合成，此复合物含6个相同的二聚体，每个二聚体由一个多肽A和一个B组成，多肽A和B的长度分别为300个和700个氨基酸残基。假设从氨基酸合成多肽链，多肽链组成二聚体，再从二聚体聚集成多聚体酶，在这一建造过程中每次操作的错误频率为10-8，假设氨基酸序列没有错误的话，多肽的折叠总是正确的，并假设在每一装配阶段剔除有缺陷的亚结构效率为100%，试比较在下列情况下有缺陷复合物的频率： （1）该复合物以一条6000个氨基酸连续的多肽链一步合成，链内含有6个多肽A和6个多肽B。 （2）该复合物分3个阶段形成：第一阶段，多肽A和B的合成；第二阶段，AB二聚体的形成；第三阶段，6个AB二聚体装配成复合物。
（单选题）
蛋白质生物合成中多肽链的氨基酸排列顺序取决于（）。
（填空题）
（）：利用麦芽中的内、外肽酶水解蛋白质形成多肽和氨基酸。
（简答题）
多肽链片段是在疏水环境中还是在亲水环境中更利于α-螺旋的形成？为什么？
（单选题）
大肠杆菌合成的所有未经修饰的多肽链，在其N-端的氨基酸必为（）。
