（单选题）
医疗器械检验机构应当具有医疗器械检验资质、在其承检范围内进行检验，并对申请人提交的产品技术要求进行（）。
A再评价
B预评价
C再评估
D再审核
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明（），并按规定进行验收。
（单选题）
委托单位取得《医疗机构中药制剂委托配制批件》后，应当向所在地的设区的市级以上药品检验所报送委托配制的（）制剂，经检验合格后方可投入使用。
（多选题）
申请医疗机构制剂注册所报送的资料应当（）。
（简答题）
医疗机构重复使用一次性使用的医疗器械的，或者对应当销毁未进行销毁的如何处罚？
（多选题）
执法人员监督检查时，医疗机构应当提供下列哪些情况、材料。（）
（单选题）
未取得《医疗机构制剂许可证》的“医院”类别的医疗机构，在申请中药制剂批准文号时申请委托配制的，应当按照（）的相关规定办理。
（多选题）
医疗机构配制制剂各工作间应当按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局，一般要求是（）。
（单选题）
植入性医疗器械进货查验记录应当保存（）。
（多选题）
医疗器械注册与备案应当遵循（）的原则。
