首页医卫考试执业药师执业西药师药事管理与法规
(单选题)

根据《中华人民共和国药品管理法》,对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是()

A国务院卫生行政部门

B省级药品监督管理部门

C地市级卫生行政部门

D国家药品监督管理部门

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

相似试题

  • (单选题)

    根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确切,不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当()

    答案解析

  • (单选题)

    国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当()

    答案解析

  • (多选题)

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告()

    答案解析

  • (单选题)

    根据《中华人民共和国药品管理法》,下列对违法行为的处罚错误的是()

    答案解析

  • (单选题)

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是()

    答案解析

  • (单选题)

    某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()

    答案解析

  • (单选题)

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()。

    答案解析

  • (多选题)

    国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,采取的处理方式有()

    答案解析

  • (单选题)

    根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以()

    答案解析

快考试在线搜题