（单选题）
药品注册申请的监管单位是（）
A国家工商总局
B国家环保局
C国家知识产权局
D国务院
E国家食品药品监督管理局
正确答案
答案解析
略
相似试题
（判断题）
从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申报药品时一并审批。（）
（单选题）
对药品注册申请进行技术审评工作的机构是（）
（多选题）
《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括（）
（判断题）
国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》。（）
（判断题）
香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给"进口药品注册证"。（）
（判断题）
香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给《进口药品注册证》。（）
（单选题）
对药品注册申请进行技术审评工作的是（）
（名词解析）
药品注册申请人
（名词解析）
药品注册申请
