（单选题）
注册分类3的新药应当进行（）
AⅠ～Ⅳ期临床试验
B人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验
C人体药代动力学研究
D生物等效性试验
E开放试验
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
属注册分类5的化学药品新药，口服固体制剂应进行生物等效学试验，难以进行生物等效学试验的口服固体制剂则应当进行临床试验，临床试验的病例数至少应为（）
（单选题）
属于注册分类5的化学药品新药，口服固体制剂应进行生物等效学试验，缓释制剂则应当进行人体药动学研究和必要的临床试验，临床试验的病例数至少应为（）
（单选题）
注册分类1的新药必须进行（）
（单选题）
注册分类5的新药口服固体制剂应进行（）
（多选题）
新药进行临床试验必须提供？（）
（判断题）
研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。（）
（单选题）
药材新的药用部位属于中药注册分类中的（）
（单选题）
化学药品注册分类分为（）
（单选题）
未在国内上市销售的中药复方制剂属于中药注册分类中（）。
