（判断题）
处方药可以在在卫生部和SFDA共同核准的专业性医药报刊进行广告宣传，不得在大众传媒进行广告宣传。
A对
B错
正确答案
答案解析
略
相似试题
（判断题）
处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告。处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的，不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告。不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名。
（多选题）
SFDA对下列新药可以实行加快审批的（）
（判断题）
临床研究机构和临床研究者有义务采取必要措施，保障受试者安全。密切注意药物不良反应，按照规定进行报告和处理。出现大范围、非预期的药物不良反应，或确证临床试验药物有严重质量问题，SFDA或省FDA，可以责令暂停或终止临床研究。
（判断题）
SFDA定期通报国家药品不良反应报告和监测情况。自2001年起，SFDA定期或不定期发布《药品不良反应信息通报》。
（单选题）
直接接触药品的包装材料和容器必须经注册核准才可以使用，注册部门是（）
（简答题）
简述SFDA的主要职责。
（单选题）
进口药品的口岸设置是由SFDA会同下列哪个部门（）
（单选题）
根据卫生部医院处方点评管理规范，有以下情况之一的，应当判定为超常处方（）
（单选题）
SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为（）
