（单选题）
《药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的是（）
A麻醉药品
B戒毒药品
C对国内供应不足的药品
D生化药品
E用于血源筛查的体外诊断试剂
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
《药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是（）
（判断题）
疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。
（单选题）
《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是（）
（多选题）
国务院药品监督管理部门负责审批（）
（填空题）
《药品管理法实施条例》第80条规定：药品监督管理部门设置的派出机构，有权作出（）、罚款、（）和违法所得的行政处罚。
（单选题）
国务院总理签署的《中华人民共和国药品管理法实施条例》于什么时间起实施（）
（判断题）
生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。
（多选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业有下列哪些行为的，视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1000元以上3万元以下的罚款（）
（填空题）
一个新药从研究到被批准的程序为：药品非临床安全性试验研究→（）→药品审评中心审核→（）→国务院药品监督管理部门审核批准→核发新药证书。
