（简答题）
在产品放行前，质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录，并纳入批记录是谁的职责？
正确答案
答案解析
略
相似试题
（判断题）
每批产品经质量受权人批准后方可放行。
（判断题）
质量受权人应当具有必要的生产管理经验，并经过与产品放行有关的培训，方能独立履行其职责。
（多选题）
产品召回负责人应当独立于（）；如产品召回负责人不是质量受权人，则应当向质量受权人通报召回处理情况。
（填空题）
质量控制包括相应的组织机构、（）以及取样、检验等，确保物料或产品在放行前完成必要的（），确认其质量符合要求。
（填空题）
质量控制包括相应的组织机构、（）以及取样、检验等，确保物料或产品在放行前完成必要的检验，确认其质量符合要求。
（简答题）
产品放行前对每批药品进行质量评价，需要确认哪些内容？
（简答题）
质量受权人的资质是什么？
（简答题）
质量受权人的主要职责是什么？
（简答题）
质量受权人主要职责？
