（单选题）
企业产品质量体系考核以“考核报告”通过的签署日为准，其有效期为（）。
A1年
B2年
C3年
D4年
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
医疗器械生产企业质量体系考核办法适用于申请（）医疗器械准产注册企业的审查及对企业的定期审查。
（多选题）
下列关于企业质量负责人的说法，正确的是（）。
（多选题）
企业应当设立质量管理部门，有效开展质量管理工作，并履行以下职责（）。
（多选题）
药品生产、经营企业不得以（）、产品宣传会等方式现货销售药品。
（多选题）
企业应当配备符合以下（）专业技术职称资格要求的质量管理、验收及养护等岗位人员。
（多选题）
向中国出口有机产品的国家或者地区的有机产品主管机构，可以向国家认监委提出有机产品认证体系等效性评估申请，国家认监委受理其申请，并组织有关专家对提交的申请进行评估。评估可以采取（）等方式进行。
（多选题）
经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度，做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括（）。
（多选题）
食品经营主体业态分为（）。食品经营者申请通过网络经营、建立中央厨房或者从事集体用餐配送的，应当在主体业态后以括号标注。
（单选题）
省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门受理申请后，应当在30日内对生产企业按照《药包材生产现场考核通则》的要求组织现场检查，符合要求的，抽取供检验用的连续（）样品，通知设置或者确定的药包材检验机构进行注册检验；不符合要求的，予以退审。
