（简答题）
零售药店无真实完整药品购进记录应如何处理？
正确答案
《中华人民共和国药品管理法》第十八条规定：“药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容”。第八十五条规定：“药品经营企业违反本法第十八条、第十九条规定的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》”。
答案解析
略
相似试题
（单选题）
医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后２年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。
（单选题）
医疗器械使用单位应当真实、完整、准确地记录进货查验情况。进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后（）。
（简答题）
认定零售药店的批发行为，应从哪几方面收集证据？
（简答题）
医疗机构购进、使用假劣药品使用哪些法律条款处罚？
（多选题）
根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业应符合当地（）的要求。
（简答题）
对生产假、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备如何处理？
（简答题）
医疗机构未按规定储存生物制品、血液制品如何处理？
（单选题）
申请人或者备案人申请注册或者办理备案，应当遵循医疗器械（）基本要求，保证研制过程规范，所有数据真实、完整和可溯源。
（简答题）
经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？
