（填空题）
在批准放行前，应当对每批药品进行质量评价，保证药品及其生产应当符合（）和（）要求
正确答案
答案解析
略
相似试题
（简答题）
产品放行前对每批药品进行质量评价，需要确认哪些内容？
（单选题）
每批药品均应当由（）签名批准放行。
（判断题）
每批产品经质量受权人批准后方可放行。
（简答题）
承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准是谁的职责？
（填空题）
企业如需自制工作标准品或对照品，应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备、鉴别、检验、批准和贮存的操作规程，每批工作标准品或对照品应当用（）或对照品进行标化，并确定（）
（填空题）
所有药品的生产和包装均应当按照批准的（）和操作规程进行操作并有（），以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品生产许可和注册批准的要求。
（填空题）
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品（）和（）的要求。
（单选题）
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品生产许可和（）的要求。
（单选题）
每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应当保留（）件最小市售包装的成品；
