（单选题）
每批药品均应当由（）签名批准放行。
A仓库负责人
B财务负责人
C企业负责人
D质量受权人
正确答案
答案解析
略
相似试题
（填空题）
在批准放行前，应当对每批药品进行质量评价，保证药品及其生产应当符合（）和（）要求
（简答题）
承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准是谁的职责？
（判断题）
每批产品经质量受权人批准后方可放行。
（简答题）
产品放行前对每批药品进行质量评价，需要确认哪些内容？
（单选题）
每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应当保留（）件最小市售包装的成品；
（填空题）
每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料，均应当有识别标志，标明所用产品的（）。
（填空题）
每种药品的（）均应当有经企业批准的工艺规程，不同药品规格的（）均应当有各自的包装操作要求。工艺规程的指定应当以（）为依据。
（填空题）
每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的（），不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的（）。工艺规程的制定应当以（）为依据。
（填空题）
所有药品的生产和包装均应当按照批准的（）和操作规程进行操作并有（），以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品生产许可和注册批准的要求。
