（多选题）
按医疗器械管理的体外诊断试剂，包括在疾病的（）预后观察和健康状态评价的过程中，用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品。
A预测
B预防
C诊断
D治疗监测
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
与第一类体外诊断试剂配合使用的校准品、质控品，按（）产品进行注册。
（多选题）
体外诊断试剂包括（）等产品。
（多选题）
体外诊断试剂注册与备案应当遵循（）的原则。
（单选题）
根据产品风险程度由低到高，体外诊断试剂分为（）产品。
（单选题）
境内第一类体外诊断试剂备案，备案人应当向（）提交备案资料。
（单选题）
进口第一类体外诊断试剂备案，备案人应当向（）提交备案资料。
（多选题）
医疗器械标准管理办法适用于在中国境内从事医疗器械（）和监督管理的单位或者个人。
（多选题）
医疗器械召回管理办法所称缺陷，是指医疗器械在正常使用情况下存在可能危及（）的不合理的风险。
（多选题）
重复使用的医疗器械应当在说明书中明确重复使用的处理过程，包括（）的方法和重复使用的次数或者其他限制。
