（单选题）
下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是（）
A新药监测期内国产药品的所有不良反应
B自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应
C药品群体不良事件
D进口药品在境外发生的严重药品不良反应
E国产药品在境外发生的严重药品不良反应
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括（）
（多选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，下列说法正确的有（）
（多选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
（多选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括（）
（多选题）
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）
（多选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》的总则宗旨是（）
（单选题）
药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）
（单选题）
我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是（）
（多选题）
对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括（）
