（判断题）
《药品注册管理办法》（试行）规定2002年12月1日起，在中国境内生产、销售的药品均必须依照本《药品注册管理办法》的规定申请注册。
A对
B错
正确答案
答案解析
略
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（多选题）
《药品注册管理办法》（试行）规定，新药申请是指未曾在中国境内上市销售的注册申请。同时也明确按新药管理的有（）
（简答题）
请根据《药品检验所实验室质量管理规范（试行）》的有关规定，简述薄层色谱鉴别所应记录的内容。
（填空题）
我国国家药品监督管理局与卫生部颁布的《药品不良反应监督管理办法（试行）》中对药品不良反应的定义是（）。
（单选题）
按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲，乙两类，是根据药品的（）。
（多选题）
根据《药品注册管理办法》，按照新药管理的是（）
（单选题）
药品注册管理是（）。
（单选题）
具体负责药品注册管理的业务部门是（）。
（简答题）
简述药品注册管理学的研究内容。
（多选题）
必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号或进口药品注册证、医药产品注册证的是（）
