食品药品监督稽查最新试题
（多选题）
酒类经营者采购酒类商品时，应向首次供货方索取（）资质复印件。
（多选题）
食品药品监督管理部门可以开展药品医疗器械飞行检查的情形是（）。
（单选题）
我国重点监控范围的易制毒化学品是（），由商务部会同国务院有关部门核定的企业进口、出口。
（多选题）
医疗机构配制制剂各工作间应当按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局，一般要求是（）。
（单选题）
食品安全国家标准公布后，个别内容需作调整时，以卫生部（）的形式发布食品安全国家标准修改单。
（多选题）
食品药品监管部门开展药品医疗器械飞行检查，应当制定检查方案。飞行检查方案应当明确（）等。
（单选题）
《药品生产许可证》变更后，原发证机关应当在《药品生产许可证》副本上记录变更的内容和时间，并按照变更后的内容重新核发《药品生产许可证》正本。变更后许可证有效期的计算（）。
（多选题）
医疗器械广告中必须标明经批准的（）。
（多选题）
食品生产许可证分为（）。
（单选题）
食品安全监督抽检的检验结论合格的，承检机构应当自检验结论作出之日起（）个月内妥善保存复检备份样品。
（多选题）
《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械（）等环节开展的不预先告知的监督检查。
（单选题）
食品生产许可证发证日期为许可决定作出的日期，有效期为（）。
（单选题）
申请医疗器械广告批准文号，应当向医疗器械（）所在地的医疗器械广告审查机关提出。
（单选题）
可以申请减少临床试验病例数或者免做临床试验的是（）。
（多选题）
委托配制制剂的质量标准应当执行原批准的质量标准，其（）应当与原批准的内容相同。
（多选题）
发布医疗器械广告，应当遵守（）及国家有关规定。
（多选题）
在委托配制的制剂包装、标签和说明书上，应当标明（）。
（单选题）
制定《药物临床试验质量管理规范》的目的是（）。
（单选题）
有责任控制与消除医疗器械产品缺陷的主体是（）。
（多选题）
向中国出口有机产品的国家或者地区的有机产品主管机构，可以向国家认监委提出有机产品认证体系等效性评估申请，国家认监委受理其申请，并组织有关专家对提交的申请进行评估。评估可以采取（）等方式进行。
