食品药品监督稽查最新试题
（多选题）
医疗器械广告应当宣传和引导合理使用医疗器械，不得直接或间接怂恿公众购买使用，不得含有的内容是（）。
（多选题）
易制毒化学品的（）应当按照《易制毒化学品进出口管理规定》申请进（出）口许可。
（多选题）
企业应当设立质量管理部门，有效开展质量管理工作，并履行以下职责（）。
（单选题）
药品生产企业进口所需原料药和（）（包括境内分包装用制剂），应当持有《药品生产许可证》。
（单选题）
质量保证系统的基本要素是（）。
（多选题）
医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的（）。
（多选题）
食品药品监督管理部门可以按照未取得《餐饮服务许可证》查处的情形有（）。
（多选题）
对医疗器械生产监督检查内容包括（）。
（多选题）
口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。口岸药品监督管理局承担的进口备案工作受国家食品药品监督管理局的领导，其具体职责包括（）。
（多选题）
地方食品药品监督管理部门收到监督抽检不合格检验结论后，应当（）。
（多选题）
地方各级质量技术监督部门和各地出入境检验检疫机构按照职责分工，依法负责所辖区域内有机产品认证活动的（）工作。
（多选题）
食品标识应当标注生产者的（）。
（多选题）
医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施及条件应当与医疗器械（）相适应，符合产品说明书、标签标示的要求及使用安全、有效的需要。
（多选题）
下列关于企业质量负责人的说法，正确的是（）。
（多选题）
国家食品药品监督管理局可以责令申请人修改临床试验方案、暂停或者终止临床试验的情况包括（）。
（单选题）
下面有关制剂配制管理文件和质量管理文件的要求，错误的是（）。
（单选题）
食品经营许可证载明的许可事项发生变化的，食品经营者应当在变化后（）工作日内向原发证的食品药品监督管理部门申请变更经营许可。
（单选题）
一项药品行政保护申请，（）。
（单选题）
国家食品药品监督管理局负责对突发公共卫生事件应急所需防治药品除了（）事项进行审批。
（简答题）
如何理解刑法第一百四十一条中的“足以严重危害人体健康”？
